N-tert-Butoxacarbonyl-O-benzyl-L-threonine (CAS 15 15260-10-3)

Кереш сүз
N-Boc-O-бензил-Л-тронин - органик кушылма. Түбәндә аның табигате, кулланылышы, җитештерү ысулы һәм куркынычсызлык турында мәгълүмат бар:

Сыйфат:
N-Boc-O-бензил-Л-тронин - ак яки ак кристалл каты, этанол, диметилформамид, хлороформ һ.б. кебек гомуми органик эреткечләрдә эри.

Куллану:
N-Boc-O-бензил-Л-треонин органик синтезда мөһим арадашчы һәм гадәттә пептидлар һәм аксымнар синтезында кулланыла. Аны каты фазалы синтезда, сыек фазалы синтезда һәм этаноламин-арадаш синтезда саклаучы төркем буларак кулланырга мөмкин, реакция процессында тронинның реакциясен булдырмас өчен, реакциянең сайлап алу һәм уңышын яхшырту өчен.

Метод:
N-Boc-O-бензил-Л-тронинны әзерләү гадәттә химик синтез белән ясала. Треонин N-терт-бутоксикарбонил (Бок-О-бензил) белән кислоталанган һәм N, N-диисопропилетиламин (DIPEA) яки карбодиимид (DCC) кебек активлаштыручылар кушылган. Реакциядән соң N-Boc-O-бензил-Л-тронон алынган.

Куркынычсызлык турында мәгълүмат:
N-Boc-O-бензил-Л-тронин куркынычсызлык профиленә ия, ләкин органик кушылма буларак, куркынычсызлык кагыйдәләрен әле дә искә төшерергә кирәк: тире, күз һәм сулыш системасы белән бәйләнештән сакланыгыз; Эшләгәндә саклагыч перчаткалар, күзлекләр, битлекләр киегез; Яхшы җилләтелгән лабораториядә эшләү; Саклаганда оксидантлар һәм кислоталар белән контакттан сакланыгыз. Әгәр дә ул очраклы рәвештә кагылса яки сулыш алса, аны юарга яки вакытында медицина ярдәме күрсәтергә кирәк.