BOC-L-Фенилглицин （CAS 29 2900-27-8)
| Куркынычсызлык тасвирламасы | S22 - тузан сулама. S24 / 25 - Тере һәм күз белән бәйләнештән сакланыгыз. |
| WGK Германия | 3 |
| HS коды | 2924 29 70 |
Кереш сүз
N-Boc-L-Fenilglycine - органик кушылма, ул гликинның амино группасы (NH2) һәм бензой кислотасының карбоксил төркеме (COOH) арасында химик бәйләнеш формалашу белән барлыкка килә. Аның структурасында саклагыч төркем бар (Boc төркеме), ул терт-бутоксикарбонил төркеме, ул амино төркемнең реактивлыгын саклау өчен кулланыла.
N-Boc-L-фенилглицин түбәндәге үзенчәлекләргә ия:
- Күренеше: Ак кристалл каты
- Эретүчәнлеге: кайбер органик эреткечләрдә эри, мәсәлән, диметилформамид (DMF), дихлорометан һ.б.
N-Boc-L-фенилгликин гадәттә органик синтезда күп этаплы реакцияләрдә кулланыла, аеруча пептид кушылмалары синтезы өчен. Boc саклау төркеме кислота шартлары белән сакланырга мөмкин, шулай итеп амино группа реактив була ала, аннары реакцияләр ясый ала. N-Boc-L-фенилглицин шулай ук пептид синтезында хираль үзәкләр төзү өчен туем буларак кулланылырга мөмкин.
N-Boc-L-фенилглицинны әзерләү, нигездә, түбәндәге адымнар белән башкарыла:
Гликин бензоид кислотасы белән эфирлаштырыла, бензой кислотасы-гликинат эфирын алу.
Литий боротриметил эфиры (LiTMP) реакциясен кулланып, бензой кислотасы-гликинат эфиры протонланган һәм B-Cl (терт-бутоксикарбонил хлорид) белән N-Boc-L-фенилгликин алу өчен реакцияләнгән.
- N-Boc-L-фенилглицин күзләргә, тирегә һәм сулыш юлларына ачу китерә ала һәм куллану вакытында сакланырга тиеш.
- Лаборатория перчаткалары, куркынычсызлык стаканнары кебек шәхси саклагыч җиһазлар эш вакытында кияргә тиеш.
- Ул яхшы җилләтелгән лаборатория шартларында башкарылырга тиеш.
- Саклаганда оксидантлар һәм көчле кислоталар белән контакттан сакланыгыз.
- Йотылса яки сулыш алса, шунда ук табибка мөрәҗәгать итегез, кушылма контейнерын китерегез һәм табибка кирәкле куркынычсызлык мәгълүматын бирегез.
